本报讯（记者　韩晓红）2月25日，记者从市卫生局获悉，为了及早发现新生儿先天性遗传和代谢疾病，减少新生儿出生缺陷，我市建立了二级筛查网络。

　　新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简单的办法，对一些严重危及儿童健康的先天性遗传和代谢疾病进行普查，以便能早期发现，早期治疗，避免患儿发生不可逆的损伤，尤其是对智能发育的影响。目前，我市已经建成二级筛查网络，即市级、县(区)级筛查分中心。开展筛查的疾病为“苯丙酮尿症”和“先天性甲状腺功能减低症”，有条件的医疗保健机构也可以开展新生儿听力障碍的筛查。

　　去年我市新生儿疾病筛查2057人，共筛查出3例病患儿。据有关医生介绍，筛查出患有苯丙酮尿症的新生儿，通过早期的治疗，可以减轻脑损害，基本上可避免智力障碍；患有先天性甲状腺功能减低症的新生儿，及早发现，及时服用甲状腺激素，就不会影响其生长发育。今年，卫生部门还将组织医师集训，要求在全市有条件的乡镇全面启动新生儿筛查工作。