新华社北京12月7日电 国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（2011－2015年）》。

  会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。必须坚持安全第一、科学监管的原则，落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。

  会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年，药品生产100％符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。重点任务是：

  （一）提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制订。

  （二）健全检验检测体系。加强国家级药品检验机构建设，改善省、地（市）级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。

  （三）强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药品品种。

  （四）强化安全监测预警。完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。

  （五）提高国家基本药物生产供应能力，确保质量安全、公平可及。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理，完善农村基本药物供应网和监督网。

  （六）建立药品安全监管长效机制。完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。

  （七）深化改革，完善法制。深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。创新药品执法体制机制，强化执法监督。规范药品流通秩序，减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。

  会议要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求，落实药品安全责任，加强部门协作和联合执法。加强宣传教育，提高公众安全用药、合理用药意识。加强人才、科技和投入支撑，促进医药产业结构调整，提高自主创新能力。

  会议还研究了其他事项。

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  首先，选对买药地方。一般来说，医院和有品牌的连锁大药店可信度相对较高。切不能轻信游医药贩，更要注意警惕医院黑心医生、无德药商的“忽悠”。

  其次，学会对比。如果你第一次在医院开了某种药，使用效果还不错，下次自己再买时，就要从药盒到药丸、药片进行外观比较，对吃下去的感觉、药效也要留个心眼。

  再次，仔细观察。如果一种药物被二次加工，可以从外观分辨一二，尤其是贵重药品。品牌药品大多是机器自动糊盒、黏合等，操作细致精细，而二次加工的会有不同的纰漏。可以仔细观察药盒的黏合边缘有无胶的痕迹；开封药盒是否过于容易；所用的胶是不是一种颜色，有没有重新处理粘贴复贴痕迹；药品批号有无重新打印、涂刮的痕迹等。

  最后，网上查询。只要是国家批准的正规药品，在国家食品药品监督管理局的官方网站(http://www.sda.gov.cn)上都能够查询到它的批准文号。

  此外，也要核对一下药品包装、标识、说明书等防伪特征。（据《生命时报》）